事情内容:
1、认真公司在采购、生产、存储环节产品质量检测事情的治理,,,,,,,包括标准建设、实验和刷新;;;;;
2、认真质量问题的剖析、汇报息争决,,,,,,,以及泛起误差的处置惩罚及后续的跟踪,,,,,,,组织加入产品相关的各项验证事情;;;;;
3、按期对公司各部分的质量治理系统事情举行周全核查,,,,,,,实时发明保存的缺乏格项,,,,,,,接纳纠正和预防步伐,,,,,,,并监视纠正和预防步伐的落实;;;;;
4、按期做好数据统计和剖析事情,,,,,,,对重复性、趋势性的缺乏格举行缘故原由剖析,,,,,,,并组织有关部分接纳纠正预防步伐,,,,,,,并对其有用性举行验证;;;;;
5、关注医疗器械行业相关执律例则、手艺标准的转变,,,,,,,实时将新的转变在公司内部举行内化,,,,,,,为各部分接纳响应应对步伐提供建议。。。。。。。。
任职要求
1、本科及以上学历,,,,,,,机械类、自动化类、电子工程等相关专业 ;;;;;
2、3年以上生产制造领域企业质量治理事情履历,,,,,,,医疗器械行业质量治理履历的优先;;;;;
3、熟悉医疗器械执律例则及注册报批,,,,,,,熟悉并掌握ISO9000、ISO13485质量治理系统;;;;;
4、具有优异的质量治理理念,,,,,,,具备优异的向导能力、判断与决议能力、妄想与执行能力;;;;;
5、优异的团队相助精神,,,,,,,事情起劲自动 ,,,,,,,责任心强。。。。。。。。
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